Ką žinoti apie depresijos tabletę po gimdymo

Zurzuvae galėtų atlikti vaidmenį puolime. FDA vasarį suteikė „prioriteto peržiūrą“ po to, kai gamintojas „Sage Therapeutics“ ir „Biogen“ oficialiai pateikė jį agentūrai. Tai reiškia, kad FDA pripažįsta skubų narkotikų poreikį ir pažadėjo jį peržiūrėti per šešis mėnesius. Šio proceso vaisiai atvyko penktadienį su patvirtinimu, o Zurzuvae turėtų būti prieinami 2023 m. Pabaigoje, po to, kai narkotikų vykdymo užtikrinimo administracija suplanuos ją kaip kontroliuojamą medžiagą (kuri turėtų įvykti per 90 dienų).

Taigi, kas daro Zurzuvae tokį žaidimų keitiklį? Tai smegenims suteikia neuroaktyvų steroidą, kuris stimuliuoja GABA receptorius, kurie vaidina svarbų vaidmenį reaguojant į nerimą ir stresą. Natūralu,. Nors PPD priežastys gali būti difuzinės, manoma, kad hormonų lygio pokyčiai vaidina vaidmenį. Taigi Zurzuvae galėtų padėti netgi daiktams.

Be to, „Zurzuvae“ naudojimo paprastumas ir laiko juosta yra gana pastebimi. Nors buvo įrodyta, kad ankstesnė narkotikų versija, kuriai suteikta į veną. Ši versija yra tabletės, kasdien vartojamos namuose 14 dienų. Tyrimas parodė, kad PPD pagerėjo gana greitai: kai kurie žmonės patyrė skirtumą per tris dienas, o kiti matė moksliškai reikšmingą pagerėjimą 15, 28 ir 45 dienomis (kai buvo imtasi balų Hamiltono depresijos įvertinimo skalėje). Palyginkite tai su dabartiniu depresijos gydymo būdais, tokiais.

“Today marks a groundbreaking day for the treatment of PPD, as with Zurzuvae we now have an oral treatment option that can provide rapid improvements in depressive symptoms,” Kristina Deligiannidis, MD, a principal investigator in the Zurzuvae clinical development program and professor at The Feinsteino medicinos tyrimų institutai, sakoma „Biogen“ pranešime. „Kaip perinatalinio psichiatro, matau, kad pražūtingas PPD poveikis motinoms, ypač svarbiam motinos ir kūdikio ryšiui ir ilgalaikiam vaiko vystymuisi. Aš tikiu, kad Zurzuvae bus reikšmingas pasirinkimas pacientams, kuriems jos reikia.“